每日生活圈2026年04月23日 12:01消息，女子患罕见病，连续睡64天无记忆，生活依赖梦游。
4月23日，据美国媒体报道，宾夕法尼亚州一名名叫妮可·德利恩的女性曾因一种罕见疾病，连续睡眠了64天。在此期间，她通过梦游完成进食和如厕等基本生活需求，醒来后对这段经历完全没有记忆，因此被外界称为“现实版睡美人”。
妮可患上的是克莱恩-莱文综合征（KLS），俗称“睡美人症”，这是一种全球发病率仅1/50万的罕见神经系统疾病，81%的患者为青少年，女性患者更是少数。这种疾病不仅对患者的生活造成巨大影响，也凸显了罕见病在医疗资源和公众认知上的不足。尽管数据表明多数患者是青少年，但女性患者的比例依然偏低，这或许与性别差异在疾病表现或诊断过程中有关，值得进一步研究和关注。
她自6岁起突然出现异常，毫无预兆地进入长时间的深度睡眠状态，即使家人不断呼唤也无法将其唤醒。
17岁那年，她经历了最严重的一次发作：在感恩节前陷入睡眠，一直睡到了感恩节、圣诞节，直到次年1月才醒来，总共持续了64天。
发病期间，她并非完全不醒，每天会短暂清醒数小时，状态恍惚呆滞，虽起身觅食、上厕所，但举止如同梦游，诡异的是，她自己对此则没有任何记忆。
发病初期，她辗转多家医院，脑部扫描、脑电图等所有常规检查结果均显示正常，医生一度无法判断病因，甚至有亲戚误解其家人，向儿童保护机构举报，最终历经2年，她才被正式确诊为克莱恩 - 莱文综合征。
这种神秘疾病的原因至今仍未明确，医学界推测可能与丘脑、下丘脑的功能异常或病毒感染诱发的自身免疫反应有关。目前尚无特效药物进行治疗，仅有锂盐能够部分减轻发作的频率，且该病通常在经历8至12年后会自行好转。
如今30岁左右的妮可已经摆脱病痛，恢复了正常生活。为了让更多人关注这种罕见病，她近期主动公开自己的经历，并登上多家美国媒体，分享自己的遭遇，引发广泛关注。 妮可的故事不仅展现了个人与疾病抗争的坚韧，也反映出罕见病患者在寻求帮助和获得社会支持方面所面临的挑战。她的勇敢发声，有助于提高公众对这类疾病的认知，推动更多资源和关注流向这一群体。通过媒体的传播，她的经历或许能为其他患者带来希望和力量。
发病时突然就睡着的妮可
